Avaliação da resposta biológica da Lasiodiplodana modificada quimicamente por carboximetilação sobre modelo animal de hiperglicemia

Resumo

O objetivo deste estudo foi testar em um grupo de animais diabéticos, o efeito da b-(1→6)-D-glucana modificada quimicamente por carboximetilação sobre a glicemia sanguínea de ratos diabéticos. Foram utilizados 30 ratos wistar machos. A indução do diabetes foi realizada pela administração de Aloxana Monohidratado, na concentração de 125 mg/kg. De forma sub-crônica, os grupos de animais receberam 5 e 15 mg/kg de b-(1→6)-D-glucana produzida pelo fungo Lasiodiplodia theobromae MMPI em cultivo submerso, modificada quimicamente. A duração do respectivo tratamento foi de 28 dias. Foram realizadas análises bioquímicas quantificando os níveis de Colesterol, Triglicerídeos, TGO, TGP, Ureia, Creatinina e Glicose, além da avaliação histológica dos Rins, do Pâncreas e Fígado dos animais. O grau de peroxidação lipídica foi determinado pela medição da concentração de substâncias reativas ao ácido tiabarbitúrico (TBARS). Os resultados obtidos demonstraram que a Lasiodiplodana Carboximetilada (LC) na concentração de 5 mg/Kg, promoveu ao final do tratamento, uma redução dos níveis de glicose capilar ao jejum de ratos induzidos ao diabetes por aloxana (ALX); o teste oral de tolerância a glicose (TOTG) não apresentou mudança de comportamento nos grupos tratamento LC5 e LC15 quando comparados ao grupo Controle Salina (CS) e metformina (MET); a LC na concentração de 15 mg/Kg, promoveu redução da perda de peso nos animais diabéticos em 28% quando comparado aos animais diabético salina; a modificação química por carboximetilação da lasiodiplodana, gerou um dano superficial e profundo no tecido hepático nos animais do grupo tratamento de menor concentração; os níveis de creatinina sérica dos animais diabéticos tratados com a LC,  demonstraram elevados quando comparados aos do grupo saudável e normais quando comparados ao grupo MET. Em conclusão, a LC mostrou efeitos hipoglicemiantes e antioxidantes em ratos diabéticos induzidos por aloxana. A dose de 5 mg/kg reduziu a glicose capilar em jejum e os níveis de TBARS no fígado e rins, mas causou danos hepáticos e reduziu proteínas totais e albumina. A dose de 15 mg/kg diminuiu a perda de peso em 28%, sem impactar significativamente a glicemia ou uréia. A LC apresenta potencial terapêutico, porém sua toxicidade hepática e renal requer atenção em estudos futuros.