FISIOTERAPIA RESPIRATÓRIA NA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
Resumo
Esclerose lateral amiotrófica é uma doença neurodegenerativa caracterizada por fraqueza muscular progressiva de todos os grupos musculares, incluindo músculos respiratórios. O objetivo com este estudo foi conhecer o estado da arte acerca da fisioterapia respiratória para pacientes com esclerose lateral amiotrófica, bem como determinar a importância dessa abordagem na qualidade de vida e no aumento da sobrevida desses pacientes. Para isso, foi realizada uma revisão da literatura nas bases de dados SciELO, LILACS e MEDLINE, e foram incluídos no artigo os estudos mais relevantes. Os resultados mostram que a fisioterapia respiratória tem um papel fundamental na melhora da qualidade de vida e no aumento da sobrevida de pacientes com esclerose lateral amiotrófica. Cuidados respiratórios, avaliação contínua para identificar precocemente a insuficiência respiratória e estratégias de tratamento adequadas, como a ventilação mecânica não invasiva, têm sido as principais abordagens fisioterapêuticas em pacientes com essa doença.
Palavras-chave: Esclerose lateral amiotrófica. Doença do neurônio motor. Fisioterapia respiratória. Insuficiência respiratória.
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Referências
AMBROSINO, N.; CARPENÈ, N.; GHERARDI, M. Chronic respiratory care for neuromuscular diseases in adults. The European Respiratory Journal, Inglaterra, v. 34, p. 444-451, 2009.
BAUMANN, F. et al. Use of respiratory function tests to predict survival in amyotrophic lateral sclerosis. Amyotrophic Lateral Sclerosis, Inglaterra, v. 11, p. 194-202, 2010.
BENDITT, J. O.; BOITANO, L. Respiratory treatment of amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation, Estados Unidos, v. 19, p. 559-572, 2008.
BOURKE, S. C. et al. Effects of non-invasive ventilation on survival and quality of life in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a randomized controlled trial. The Lancet. Neurology, Inglaterra, v. 5, p. 140-147, 2006.
CORCIA, P.; MEININGER, V. Management of amyotrophic lateral sclerosis. Drugs, v. 68, p. 1037-1048, 2008.
CZAPLINSKI, A.; YEN, A. A.; APPEL, S. H. Forced vital capacity (FVC) as an indicator of survival and disease progression in an ALS clinic population. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry, Inglaterra, v. 77, p. 390-92, 2006.
FREITAS, F. S.; PARREIRA, V. F.; IBIAPINA, C. C. Aplicação clínica do pico de fluxo de tosse: uma revisão da literatura. Fisioterapia em Movimento, Brasil, v. 23, p. 495-502, 2010.
GIL, J. et al. Causes of death amongst French patients with amyotrophic lateral sclerosis: a prospective study. European Journal of Neurology, Inglaterra, v. 15, p. 1245-1251, 2008.
GREGORY, S. A. Evaluation and management of respiratory muscle dysfunction in ALS. NeuroRehabilitation, Holanda, v. 22, p. 435-443, 2007.
HEFFERNAN, C. et al. Management of respiration in MND/ALS patients: an evidence based review. Amyotrophic Lateral Sclerosis, Inglaterra, v. 7, p. 5-15, 2006.
HOLSAPFEL, S. G. A.; CARVALHO, E. V. Doença do neurônio motor – esclerose lateral amiotrófica. In: KOPCZYNSKI, M. C. (Coord.). Fisioterapia neurológica. Barueri, SP: Manole, 2012.
KURIAN, K. M. et al. Cause of death clinical grading criteria in a cohort of amyotrophic lateral sclerosis cases undergoing autopsy from the Scottish Motor Neurone Disease Register. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry, Inglaterra, v. 80, p. 84-87, 2009.
LYALL, R. A. et al. Respiratory muscle strength and ventilator failure in amyotrophic lateral sclerosis. Brain, Inglaterra, v. 124, p. 2000-2013, 2001.
MARIA, N. N. S. et al. Testes utilizados para avaliação respiratória nas doenças neuromusculares. Revista Neurociências, Brasil, v. 15, p. 60-69, 2007.
MELO, J. et al. Pulmonary evaluation and prevalence of non-invasive ventilation in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a multicenter survey and proposal of a pulmonary protocol. Journal of the Neurological Sciences, Holanda, v. 169, p. 114-117, 1999.
MILLER, R. G. et al. Practice parameter update: the care of the patient with amyotrophic lateral sclerosis: drug, nutritional, and respiratory therapies (an evidence-based review). Neurology, Estados Unidos, v. 73, p. 1218-1226, 2009.
MILLUL, A. et al. Survival of patients with amyotrophic lateral sclerosis in a population-based registry. Neuroepidemiology, Suíça, v. 25, p. 114-119, 2005.
PHUKAN, J.; HARDIMAN, O. The management of amyotrophic lateral sclerosis. Journal of Neurology, Alemanha, v. 256, p. 176-186, 2009.
RADUNOVIC, A.; MITSUMOTO, H.; LEIGH, P. N. Clinical care of patients with amyotrophic lateral sclerosis. The Lancet. Neurology, Inglaterra, v. 6, p. 913-925, 2007.
SIMONDS, A. K. Recent advances in respiratory care for neuromuscular disease. Chest, Estados Unidos, v. 130, p. 1879-1886, 2006.
SUÁREZ, A. A. et al. Peak flow and peak cough flow in the evaluation of expiratory muscle weakness and bulbar Impairment in patients with neuromuscular disease. American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation, Estados Unidos, v. 81, p. 506-511, 2002.
