Promoção em saúde bucal em um paciente com Síndrome de Edwards – relato de caso clínico
Resumo
Os pacientes com Síndrome de Edwards possuem um material genético adicional ao cromossomo 18, provocando más-formações congênitas múltiplas e retardamento mental, com uma incidência de 1:8.000 nascimentos. Podem ser observadas também características como baixo peso ao nascimento, retardo no crescimento, palato alto e estreito, lábio leporino, olhos desalinhados (estrabismo), pés estreitos e chatos, mãos fechadas com sobreposição do 2º sobre o 3º e do 4º sobre o 5º dedo, entre outras. O objetivo com este trabalho foi relatar a promoção em saúde bucal realizada em uma paciente com a presença dessa síndrome. Paciente L.B., gênero feminino, seis anos, compareceu à clínica de Pacientes com Necessidades Especiais II da Universidade do Oeste de Santa Catarina de Joaçaba acompanhada de sua mãe para atendimento odontológico. Na primeira sessão foi verificada a forma como a paciente realizava a higienização, na segunda o exame clínico intraoral, contatando palato profundo e estreito e presença de lesões cariosas nos elementos 16, 55, 54, 64, 74, 75, 84, 85 e 46. Nesta mesma sessão realizou-se escovação supervisionada, aplicação de flúor e orientações de higiene para a paciente e a responsável. Considera-se que 10% da população possuem necessidades especiais e são mais vulneráveis às doenças bucais em razão do comprometimento físico, mental e social, mas apenas 3% recebem atendimento odontológico. Por isso, é imprescindível que o profissional de Odontologia busque realizar a promoção e a prevenção nesses pacientes, promovendo uma maior qualidade de vida.
Palavras-chave: Saúde bucal. Síndrome. Qualidade de vida.
Downloads
Referências
KOIFFMANN, Celia; GONZALEZ, Claudette H. Trissomia18 ou Síondrome de Edwards. Instituto da criança “Prof. Pedro de Alcantara’’ do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. São Paulo – SP, Abr de 1992. Disponível em:<http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/103.pdf>. Acesso em: 20 outubro 2014.
MACHADO et. al. Síndrome de Edwards: relato de caso. Revista Científica da FMC. v. 2, n. 1, 2007. Disponível em:<http://www.fmc.br/revista/V2N1P26-29.pdf>. Acesso em: 20 outubro2014.
SILVA et. al. Atuação da fisioterapia na síndrome de Edwards: Relato de caso. Associação Caruarense de ensino superior (ASCES). 2012. Disponível em:<http://www.asces.edu.br/eventos/ceff2011/anais/atuacao_da_fisioterapia_na_sindrome_de_edwards_relato_de_cas.pdf>. Acesso em: 20 de outubro de 2014.
SONCINI et al. Síndrome da Trissomia do Cromossoma 18 em lactente de 4 meses. Arquivos Catarinenses de Medicina. v. 40, n. 2, 2011. Disponível em:<http://www.acm.org.br/revista/pdf/artigos/869.pdf>.Acesso em 20 outubro 2014.
SUGAYAMA et. al. Estudo genético-clínico de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards). Pediatria. São Paulo. v. 21, n 2. p. 133-143, 1999. Disponível em:<http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/415.pdf>. Acesso em: 20 outubro 2014.
SUGAYAMA et. al. História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau). Pediatria (São Paulo), cap. 21(1). p.69-77, 1999. Disponível em:<http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/406.pdf>. Acesso em: 20 outubro de 2014
WINK, D.V. et al. Síndrome de Edwards. Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre. Porto Alegre, set de 2001. Disponível em:<http://www.luzimarteixeira.com.br/wp-content/uploads/2011/04/sindrome-de-edwards-uma-revisao.pdf>. Acesso em: 20 outubro de 2014.